Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variability related to serum uric acid concentration and risk of Parkinson's disease.
Mov Disord;
28(12): 1737-40, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23712608
2.
Neurodegenerative disease phenotypes in carriers of MAPT p.A152T, a risk factor for frontotemporal dementia spectrum disorders and Alzheimer disease.
Alzheimer Dis Assoc Disord;
27(4): 302-9, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23518664
3.
Interaction of insulin and PPAR-α genes in Alzheimer's disease: the Epistasis Project.
J Neural Transm (Vienna);
119(4): 473-9, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22065208
4.
High frequency and reduced penetrance of LRRK2 G2019S mutation among Parkinson's disease patients in Cantabria (Spain).
Mov Disord;
26(13): 2343-6, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21954089
5.
Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16-18, as susceptibility genes for Parkinson's disease.
Mov Disord;
26(5): 819-23, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21425343
6.
Detection of early Alzheimer's disease in MCI patients by the combination of MMSE and an episodic memory test.
BMC Neurol;
11: 78, 2011 Jun 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-21702929
7.
Analysis of the CHCHD10 gene in patients with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis from Spain.
Brain;
138(Pt 12): e400, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26152333
8.
Caspase-1 genetic variation is not associated with Alzheimer's disease risk.
BMC Med Genet;
11: 32, 2010 Feb 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-20184726
9.
The dopamine ß-hydroxylase -1021C/T polymorphism is associated with the risk of Alzheimer's disease in the Epistasis Project.
BMC Med Genet;
11: 162, 2010 Nov 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-21070631
10.
Sexually dimorphic effect of the Val66Met polymorphism of BDNF on susceptibility to Alzheimer's disease: New data and meta-analysis.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
153B(1): 235-42, 2010 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19504537
11.
A megalin polymorphism associated with promoter activity and Alzheimer's disease risk.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
153B(4): 895-902, 2010 Jun 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-20052685
12.
Replication by the Epistasis Project of the interaction between the genes for IL-6 and IL-10 in the risk of Alzheimer's disease.
J Neuroinflammation;
6: 22, 2009 Aug 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-19698145
13.
No association of CDK5 genetic variants with Alzheimer's disease risk.
BMC Med Genet;
10: 68, 2009 Jul 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-19615060
14.
DYRK1A genetic variants are not linked to Alzheimer's disease in a Spanish case-control cohort.
BMC Med Genet;
10: 129, 2009 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19995442
15.
Genetic interaction between tau and the apolipoprotein E receptor LRP1 Increases Alzheimer's disease risk.
Dement Geriatr Cogn Disord;
28(2): 116-20, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19684401
16.
Phenotype and clinical evolution of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A duplication.
Adv Exp Med Biol;
652: 183-200, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-20225026
17.
Magnetic resonance imaging findings of leg musculature in Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to dynamin 2 mutation.
J Neurol;
255(7): 986-92, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-18560793
18.
Interaction between CD14 and LXRbeta genes modulates Alzheimer's disease risk.
J Neurol Sci;
264(1-2): 97-9, 2008 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17900622
19.
14-3-3 zeta and tau genes interactively decrease Alzheimer's disease risk.
Dement Geriatr Cogn Disord;
25(4): 317-20, 2008.
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| MEDLINE | ID: mdl-18319590
20.
Deficiency of CARD8 is associated with increased Alzheimer's disease risk in women.
Dement Geriatr Cogn Disord;
26(3): 247-50, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18841008